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【お願い】小さな命に救いの手を

kinachan
この記事を読んでいただいた方に少しでも関心を持っていただけると幸いです。


平成21年3月27日、岡山県倉敷市で生まれた小比賀姫那(おびか きな)ちゃんは拡張型心筋症の一種である、「心筋緻密化障害」という難病を持って生まれてきました。

この 心筋緻密化障害 とは、心臓の筋肉が未発達のままで成長していく病気で、適切な治療を行わなければ死に至ることもあります。
薬などでは治療できず、根本的な治療法は移植手術くらいしかないそうです。

姫那ちゃんは生後7か月の時にその病気だと判明し、緊急入院することとなりました。
しかし、入院しても手術を受けて助かるには莫大な治療費が必要で、その額は1億5000万円にものぼります。


【ソース】
きなちゃんを救う会
PSP、DS、んでTAKEO

【追記】
亡くなったそうです。ご冥福をお祈りします。
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No.546|2010/06/07
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480 名前:・・・ [URL] 投稿日:2010/06/08(火) 10:27 ID:JalddpaA 【編集

この種の募金が結構な数あることは認識している。
そして、身内にこの種の不幸を持つ者の気持ちも分かる。

しかし、「日本人は、大金で臓器を買っている」と批判されているのも事実。
実際、この種の病気(障害)を持つ者は世界各国におり、
裕福でない国の者にも当然存在する。
そして、そう言った者達はあきらめる以外ないのが現実となっている。
また、金額の高騰化を引き起こしているのも、事実・・・。
需要と供給(この場では適切と思いたくないが・・・)があるとはいえ、
この金額は実質的経費(?)の100倍を超えるのではないだろうか。

いつも、この手のニュースを見るたびに、疑問を感じる。
まあ、身内でなく、第3者(あかの他人)だからこそ言えることだが・・・



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